Дагестанские дети со спинальной мышечной атрофией будут обеспечены препаратом «Спинраза»
Дети из Дагестана со спинальной мышечной атрофией будут обеспечены современным препаратом «Спинраза» для лечения этой сложной генетической патологии.
В Дагестане 11 детей с таким диагнозом, все они старше 3 лет ,а в этом возрасте остановить утрату двигательных функций ребенку можно только препаратом «Спинраза».
Лекарство дорогостоящее, 1 ампула стоит порядка 4 млн рублей. Необходимо вводить этот препарат с определённым интервалом в течении года.
Первая партия препарата в 2020 году была закуплена за счет средств республиканского бюджета.
Недостающее количество Спинразы было обосновано и заявлено в Минздрав России для централизованной закупки.
По заявке регионального Минздрава все эти дети будут обеспечены Спинразой на 2021 год на общую сумму 280 млн рублей, в 2020 году детям с этим тяжелым диагнозом было выдано препарата на 200 млн рублей.
Добавить комментарий
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные и авторизованные пользователи. Комментарий появится после проверки администратором сайта.
